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刘翼振课题组在《Analytical Chemistry》发表论文

作者: 发布时间: 2022-06-29 浏览次数: [ ]


近些年发现的CRISPR/Cas12a分子检测技术与重组酶聚合酶扩增(Recombinase Polymerase Amplification, RPA)扩增表现出了良好的匹配性:RPA扩增极大地提高了CRISPR/Cas12a的检测灵敏度,CRISPR/Cas12a技术杜绝了RPA非特异性扩增导致的假阳性。但研究表明CRISPR/Cas12a反应与RPA扩增竞争模板DNA及扩增子的同还会快速消耗扩增引物,因此两个反应的简单混合常常导致灵敏度急剧下降和检测时间延长。先RPA扩增后CRISPR/Cas12a检测的常规分步式反应虽然可以避免这一问题,但扩增子的转移极易造成气溶胶的污染,限制了CRISPR分子诊断的应用拓展。

   


针对上述问题,深圳大学刘翼振分子诊断技术课题组在RPA-CRISPR/Cas分子诊断方向取得重要进展提出了光激活的RPA-CRISPR/Cas12a闭管分子检测新技术。该技术无需复杂的样品转移,仅通过光照即可精确控制CRISPR/Cas12a反应的开启,与RPA技术的恒温、快速等特点一致,40分钟内即可实现低至2.5拷贝每管的检测限。该研究为以CRISPR/Cas基因编辑技术为核心的下一代分子诊断技术POCT的实用性提升带来了新思路,相关技术可以拓展至其他感染性疾病的快速POCT分子诊断应用中。

相关成果以Article的形式发表在Analytical Chemistry(影响因子8.008,中科院一区,Nature Index期刊,分析化学领域TOP期刊)上,题目名为“Photoactivatable CRISPR/Cas12a strategy for One-pot DETECTR Molecular Diagnosis”。万博app下载的刘翼振副教授为论文的通讯作者,陈勇副研究员为论文的第一作者,深圳大学为第一完成单位,全文链接见:https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.analchem.2c01193

该研究获得了国家自然科学基金委员会、广东省自然科学基金、深圳市科技创新委员会的大力支持。


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